Nabeel Mishah
23-01-2006, 02:28 PM
أعلن باحثون أمريكيون تسجيل 3 حالات متطورة بمرض الكبد، منها حالة انتهت بالوفاة، لدى مرضى في أحد مستشفيات نورث كارولينا، بعد استخدامهم عقارا جديدا من المضادات الحيوية.
ويقول مراقبو أدوية اتحاديون إنهم ينظرون في عدد غير محدد من الحالات لمرضى أمريكيين بعد تناولهم عقار Telithromycin" والذي يتم تسويقه تحت الاسم التجاري Ketek، وفق ما قاله باحثون في المستشفى.
وقالت مصادر إن أحد المرضى، خضع لجراحة زرع كبد، أما الآخر فتعافى بعد علاجه وتعليق تناول العقار.
وقال الطبيب جون هانسون الذي يعمل في قسم زراعة الكبد بمركز كارولينا الطبي إن خطورة الحالات دفعت الباحثين إلى تنبيه الأطباء إلى ما أسموه "علاقة محتملة مع عقار تليثرومايسين" وفقا لما ذكره موقع "سي إن إن" الإخباري.
إلا أن التقرير لا يثبت أن العقار هو المسبب للإصابات المسجلة، وفق ما قاله الباحثون، كما لا يوجد هناك معلومات كافية لدعم تغييرات رئيسية حول كيفية وصف العقار، وفق الطبيب هانسون.
وأضاف أن اثنين من المرضى الثلاثة كانوا يتناولون بعضا من الكحول أثناء تناول العقار، رغم أنه لم يسجل عندهم مسبقا أي خلل في عمل الكبد.
وقد بحثت الحالات الثلاث بإسهاب في تقرير ستنشره مطبوعة متخصصة بالطب الداخلي في مارس المقبل.
ونقلت وكالة أسوشيتد برس إن الشركة المنتجة للعقار، وهي "سانوفي أفانتيس" Sanofi-Aventis لم تجب على اتصالها الجمعة في هذا الشأن.
وكانت إدارة الدواء والأغذية الأمريكية وافقت على تسويق العقار في عام 2004 لمعالجة الحالات الخطرة من الالتهابات البكتيرية التي تصيب الجهاز التنفسي والرئة.
وأكدت مصادر في هذه الهيئة أنها ستقوم بمراجعة قاعدة بياناتها لمعرفة ما إذا كانت لديها تقارير بإصابات في الكبد أثناء تناول العقار المذكور.
ويقول مراقبو أدوية اتحاديون إنهم ينظرون في عدد غير محدد من الحالات لمرضى أمريكيين بعد تناولهم عقار Telithromycin" والذي يتم تسويقه تحت الاسم التجاري Ketek، وفق ما قاله باحثون في المستشفى.
وقالت مصادر إن أحد المرضى، خضع لجراحة زرع كبد، أما الآخر فتعافى بعد علاجه وتعليق تناول العقار.
وقال الطبيب جون هانسون الذي يعمل في قسم زراعة الكبد بمركز كارولينا الطبي إن خطورة الحالات دفعت الباحثين إلى تنبيه الأطباء إلى ما أسموه "علاقة محتملة مع عقار تليثرومايسين" وفقا لما ذكره موقع "سي إن إن" الإخباري.
إلا أن التقرير لا يثبت أن العقار هو المسبب للإصابات المسجلة، وفق ما قاله الباحثون، كما لا يوجد هناك معلومات كافية لدعم تغييرات رئيسية حول كيفية وصف العقار، وفق الطبيب هانسون.
وأضاف أن اثنين من المرضى الثلاثة كانوا يتناولون بعضا من الكحول أثناء تناول العقار، رغم أنه لم يسجل عندهم مسبقا أي خلل في عمل الكبد.
وقد بحثت الحالات الثلاث بإسهاب في تقرير ستنشره مطبوعة متخصصة بالطب الداخلي في مارس المقبل.
ونقلت وكالة أسوشيتد برس إن الشركة المنتجة للعقار، وهي "سانوفي أفانتيس" Sanofi-Aventis لم تجب على اتصالها الجمعة في هذا الشأن.
وكانت إدارة الدواء والأغذية الأمريكية وافقت على تسويق العقار في عام 2004 لمعالجة الحالات الخطرة من الالتهابات البكتيرية التي تصيب الجهاز التنفسي والرئة.
وأكدت مصادر في هذه الهيئة أنها ستقوم بمراجعة قاعدة بياناتها لمعرفة ما إذا كانت لديها تقارير بإصابات في الكبد أثناء تناول العقار المذكور.